Eşey Kromozomlarında (Gonozom) Ayrılmama
DİŞİDE;
Mayoz bölünme sırasında gonozomlarda XX kromozomları birbirinden ayrılmayabilir ve her ikisi yumurta çekirdeğine girebilir ve bu sırada kutup tanecikleri hiç X kromozomu alamayabilir ya da yan yana iki X kromozomu kutup taneciğine girebilir ve dişi yumurtasını X kromozomsuz bırakabilir.
ERKEKTE;
Erkekte XY kromozomlarının ayrılmamasıyla bir X ve bir Y kromozomu bulunan bir sperm oluşmasına, ya da ne X ne de Y kromozomu bulunmayan bir sperm oluşmasına yol açar.
Süper Dişi
>44 + XXX = 47 kromozomlu Dişi
>Bazıları normal ve doğurgandır. Bunlar fazla X kromozomu taşıdıklarını bilmezler. Fakat bir çoğu da kısır olup, menstruasyonlarında anormallikler vardır.
>Genellikle zeka geriliği görülür.
Turner Sendromu
>44 + X0 = 45 kromozomlu Dişi
>Kısa boylu, normal dişi görünümündedirler.
>Parmakları kısa ve küttür.
>Yumurtalıkları gelişmemiş kısır dişilerdir.
>Eşeysel olgunluğa ulaşamazlar.
>Boyunlarının yanında kalın deri kıvrımları vardır.
>Deri, iskelet ve boyla ilgili anormallikler gösteririler.
Klinefelter Sendromu
>44 + XXY = 47 kromozomlu Erkek
>Gelişme bozukluğu olan geri zekalı erkeklerdir.
>Kısırdırlar.
>Boy, kol ve bacakları uzundur.
>Sesleri ince ve kasları zayıftır.
>Normalin yarısı kadar eşey organına sahiptirler.
>Göğüs ve kas yapısı dişilere benzer.
XYY zigotu
>Erkeklerde kromozomların ayrılmama durumu Mayoz 2 sırasında da ortaya çıkabilir. Bu durumda bazı spermlere (YY) birlikte verilir. Eğer (YY) kromozomlu bir sperm normal bir yumurta ile döllenirse (XYY) zigotu oluşur.
>Amerika’da yapılan araştırmalara göre hunharca işlenmiş cinayetlerdeki sanıkların %4’ü bu kromozom yapısındadır.
>Bu tip erkekler çok uzun boylu, gelişmiş kaslı, güçlü fakat zekaca geridirler.
>Meydana gelen (44 + Y0) kromozomlu bireyler yaşamaz. Bunun nedeni X kromozomunun yaşamsal bazı genleri üzerinde taşımasıdır.
>İnsanlarda kaç tane X kromozomu bulunursa bulunsun Y kromozomu varsa bazı anormalliklere rağmen birey erkek olur.