Hemofili

X kromozomu üzerinde çekinik bir genle aktarılır. Y’de aleli yoktur. Bu bireylerde bir yaralanma anında kan pıhtılaşamaz ya da çok yavaş pıhtılaşır. Bunun için çoğu zaman kan kaybından ölürler.

Hemofili geni çekinik olup yarı öldürücüdür.

Kanamaya sebep olan bu gen, homozigot halde bulunduğu zaman ancak bir süre ferdin gelişmesine izin verir sonra öldürür. Bu sebepten hemofilik kadınlara hiçbir zaman rastlanmaz. Hemofili genini heterozigot halde taşıyanlar ise, normal görünüşlüdürler. Yani hemofili göstermezler. Böyle kadınlara taşıyıcı (kondüktör) denir.

Daha çok erkeklerde görülür.